{"title":"Te doare undeva?","description":"","products":[{"product_id":"paracetamol-helcor-500-mg-20-comprimate-helcor","title":"Paracetamol Helcor, 500 mg, 20 comprimate, Helcor","description":"\u003ch3 class=\"text-bold-700 mt-3\"\u003eParacetamol Helcor, 500 mg, 20 comprimate, Helcor \u003c\/h3\u003e\n\u003cdiv class=\"mb-3\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIndicatii:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eParacetamol Helcor este indicat în tratamentul simptomatic al durerilor de intensitate uşoară până la moderată, cu diferite localizări (dureri de cap, dureri în gât, dureri de dinţi, dureri asociate răcelii şi gripei, dureri ale muşchilor sau articulaţiilor sau în caz de menstruaţie dureroasă) şi tratamentul simptomatic al febrei.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAcest medicament este un medicament destinat adulţilor, adolescenţilor cu vârsta peste 12 ani şi copiilor cu vârsta peste 6 ani.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eContraindicaţii:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNu utilizați Paracetamol Helcor:\u003cbr\u003e- dacă sunteţi alergic la paracetamol sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePrecauţii:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eÎnainte să utilizați Paracetamol Helcor, adresați-vă medicului dumneavoastră, farmacistului.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSarcina, alăptarea şi fertilitatea:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eDacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eParacetamol Helcor poate fi utilizat în timpul sarcinii. Trebuie să utilizaţi cea mai mică doză care vă reduce durerea şi\/sau febra şi să o utilizaţi pentru o perioadă de timp cât mai scurtă.\u003cbr\u003eContactaţi-vă medicul în cazul în care durerea şi\/sau febra nu se diminuează sau dacă este necesar să luaţi medicamentul mai des.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eParacetamol Helcor poate fi utilizat în timpul alăptării, în dozele terapeutice şi pentru o scurtă perioadă de timp, la recomandarea medicului.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eConducerea vehiculelor și folosirea utilajelor:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eParacetamolul nu afectează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMod de administrare:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eUtilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eComprimatele Paracetamol Helcor se administrează pe cale orală, cu o cantitate suficientă de lichid (aproximativ 200 ml la adult), cu respectarea intervalului de minim 4 ore între două administrări şi a dozei maxime zilnice.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDozele uzuale sunt:\u003cbr\u003eAdulţi şi adolescenţi cu vârsta peste 12 ani:\u003cbr\u003eDoza recomandată este de 500-1000 mg paracetamol (1-2 comprimate) la intervale de 4 ore, administrată la nevoie.\u003cbr\u003eNu se recomandă administrarea la intervale mai mici de 4 ore.\u003cbr\u003eDoza maximă recomandată pentru adulţi este de 4 g paracetamol (8 comprimate) pe zi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCopii cu vârsta cuprinsă între 6-12 ani:\u003cbr\u003eDoza este de 60 mg\/kg şi zi, repartizată în prize egale, de exemplu de 15 mg\/kg, administrată la 6 ore sau de 10 mg\/kg, administrată la 4 ore.\u003cbr\u003eNu se recomandă administrarea la intervale mai mici de 4 ore.\u003cbr\u003eNu trebuie administrate mai mult de 4 doze pe zi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCopii cu vârsta sub 6 ani:\u003cbr\u003eSe va administra paracetamol într-o concentraţie şi formă farmaceutică adecvată vârstei. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCompozitie:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e- Substanța activă este paracetamol. Un comprimat conține 500 mg paracetamol.\u003cbr\u003e- Celelalte componente sunt: amidon de porumb, Povidona K30, talc, stearat de magneziu, dioxid de siliciu coloidal anhidru.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePrezentare:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e20 comprimate \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAtentionare:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eCitiţi cu atenţie şi în întregime prospectul înainte de a începe să utilizaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eParacetamol Helcor 500 mg 20 comprimate Helcor\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e(paracetamol)\u003c\/span\u003e\u003cspan class=\"me-1\"\u003e face parte din grupa medicament:\u003c\/span\u003e\u003ca class=\"link\" href=\"https:\/\/comenzi.farmaciatei.ro\/info-tei\/grupa-medicament\/analgezice-antipiretice\" target=\"_blank\"\u003eanalgezice antipiretice\u003c\/a\u003e\u003cspan class=\"me-1\"\u003e , contine substanța activă:\u003c\/span\u003e\u003ca class=\"link\" href=\"https:\/\/comenzi.farmaciatei.ro\/info-tei\/substanta-activa\/paracetamol\" target=\"_blank\"\u003eparacetamol\u003c\/a\u003e\u003cspan class=\"me-1\"\u003e si poate fi utilizat in baza recomandarii medicului in afecțiuni medicale cum ar fi:\u003c\/span\u003e\u003ca class=\"link\" href=\"https:\/\/comenzi.farmaciatei.ro\/info-tei\/afectiuni-medicale\/amigdalita\" target=\"_blank\"\u003eamigdalita (inflamarea amigdalelor)\u003c\/a\u003e\u003cspan\u003e, \u003c\/span\u003e\u003ca class=\"link\" href=\"https:\/\/comenzi.farmaciatei.ro\/info-tei\/afectiuni-medicale\/migrena\" target=\"_blank\"\u003emigrena\u003c\/a\u003e\u003cspan\u003e, \u003c\/span\u003e\u003ca class=\"link\" href=\"https:\/\/comenzi.farmaciatei.ro\/info-tei\/afectiuni-medicale\/spondiloza-cervicala\" target=\"_blank\"\u003espondiloza cervicala\u003c\/a\u003e\u003cspan\u003e, \u003c\/span\u003e\u003ca class=\"link\" href=\"https:\/\/comenzi.farmaciatei.ro\/info-tei\/afectiuni-medicale\/sindromul-de-tunel-carpian\" target=\"_blank\"\u003esindromul de tunel carpian\u003c\/a\u003e\u003cspan\u003e, \u003c\/span\u003e\u003ca class=\"link\" href=\"https:\/\/comenzi.farmaciatei.ro\/info-tei\/afectiuni-medicale\/sciatica\" target=\"_blank\"\u003esciatica\u003c\/a\u003e\u003cspan\u003e, \u003c\/span\u003e\u003ca class=\"link\" href=\"https:\/\/comenzi.farmaciatei.ro\/info-tei\/afectiuni-medicale\/reumatismul\" target=\"_blank\"\u003ereumatismul\u003c\/a\u003e\u003cspan\u003e, \u003c\/span\u003e\u003ca class=\"link\" href=\"https:\/\/comenzi.farmaciatei.ro\/info-tei\/afectiuni-medicale\/raceala\" target=\"_blank\"\u003eraceala\u003c\/a\u003e\u003cspan\u003e, \u003c\/span\u003e\u003ca class=\"link\" href=\"https:\/\/comenzi.farmaciatei.ro\/info-tei\/afectiuni-medicale\/prostatita\" target=\"_blank\"\u003eprostatita\u003c\/a\u003e\u003cspan\u003e, \u003c\/span\u003e\u003ca class=\"link\" href=\"https:\/\/comenzi.farmaciatei.ro\/info-tei\/afectiuni-medicale\/herpangina\" target=\"_blank\"\u003eherpangina\u003c\/a\u003e\u003cspan\u003e, \u003c\/span\u003e\u003ca class=\"link\" href=\"https:\/\/comenzi.farmaciatei.ro\/info-tei\/afectiuni-medicale\/coxartroza\" target=\"_blank\"\u003ecoxartroza\u003c\/a\u003e\u003cspan\u003e, \u003c\/span\u003e\u003ca class=\"link\" href=\"https:\/\/comenzi.farmaciatei.ro\/info-tei\/afectiuni-medicale\/gripa\" target=\"_blank\"\u003egripa\u003c\/a\u003e\u003cspan\u003e, \u003c\/span\u003e\u003ca class=\"link\" href=\"https:\/\/comenzi.farmaciatei.ro\/info-tei\/afectiuni-medicale\/cifoza\" target=\"_blank\"\u003ecifoza\u003c\/a\u003e\u003cspan\u003e, \u003c\/span\u003e\u003ca class=\"link\" href=\"https:\/\/comenzi.farmaciatei.ro\/info-tei\/afectiuni-medicale\/bursita\" target=\"_blank\"\u003ebursita\u003c\/a\u003e\u003cspan\u003e, \u003c\/span\u003e\u003ca class=\"link\" href=\"https:\/\/comenzi.farmaciatei.ro\/info-tei\/afectiuni-medicale\/bronsiolita\" target=\"_blank\"\u003ebronsiolita\u003c\/a\u003e\u003cspan\u003e, \u003c\/span\u003e\u003ca class=\"link\" href=\"https:\/\/comenzi.farmaciatei.ro\/info-tei\/afectiuni-medicale\/artroza-osteoartrita\" target=\"_blank\"\u003eartroza (osteoartrita)\u003c\/a\u003e\u003cspan\u003e, \u003c\/span\u003e\u003ca class=\"link\" href=\"https:\/\/comenzi.farmaciatei.ro\/info-tei\/afectiuni-medicale\/apendicita\" target=\"_blank\"\u003eapendicita\u003c\/a\u003e\u003cspan\u003e, \u003c\/span\u003e\u003ca class=\"link\" href=\"https:\/\/comenzi.farmaciatei.ro\/info-tei\/afectiuni-medicale\/tendinita\" target=\"_blank\"\u003etendinita\u003c\/a\u003e\u003cspan class=\"me-1\"\u003e si are indicații in:\u003c\/span\u003e\u003ca class=\"link\" href=\"https:\/\/comenzi.farmaciatei.ro\/info-tei\/informatii-utile\/luxatia-dislocarea-articulatiei\" target=\"_blank\"\u003eluxatii (dislocarea articulatiei)\u003c\/a\u003e\u003cspan\u003e, \u003c\/span\u003e\u003ca class=\"link\" href=\"https:\/\/comenzi.farmaciatei.ro\/info-tei\/informatii-utile\/intinderea-musculara\" target=\"_blank\"\u003eintindere musculara\u003c\/a\u003e\u003cspan\u003e, \u003c\/span\u003e\u003ca class=\"link\" href=\"https:\/\/comenzi.farmaciatei.ro\/info-tei\/informatii-utile\/entorse\" target=\"_blank\"\u003eentorse\u003c\/a\u003e\u003cspan\u003e, \u003c\/span\u003e\u003ca class=\"link\" href=\"https:\/\/comenzi.farmaciatei.ro\/info-tei\/indicatii\/dureri-dentare\" target=\"_blank\"\u003edurerea de dinti (durerea dentara)\u003c\/a\u003e\u003cspan\u003e, \u003c\/span\u003e\u003ca class=\"link\" href=\"https:\/\/comenzi.farmaciatei.ro\/info-tei\/afectiuni-medicale\/durere\" target=\"_blank\"\u003edurere\u003c\/a\u003e\u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eInformatii utile despre Paracetamol Helcor, 500 mg, 20 comprimate, Helcor gasiti in articolele: \u003c\/span\u003e\u003ca class=\"link\" href=\"https:\/\/comenzi.farmaciatei.ro\/info-tei\/informatii-utile\/sindrom-premenstrual\"\u003eSindrom premenstrual\u003c\/a\u003e\u003cspan\u003e, \u003c\/span\u003e\u003ca class=\"link\" href=\"https:\/\/comenzi.farmaciatei.ro\/info-tei\/informatii-utile\/raceala-versus-gripa-diferentele-dintre-gripa-si-raceala\"\u003eRaceala versus Gripa: Diferentele dintre gripa si raceala\u003c\/a\u003e\u003cspan\u003e, \u003c\/span\u003e\u003ca class=\"link\" href=\"https:\/\/comenzi.farmaciatei.ro\/info-tei\/informatii-utile\/febra\"\u003eFebra\u003c\/a\u003e\u003cspan\u003e, \u003c\/span\u003e\u003ca class=\"link\" href=\"https:\/\/comenzi.farmaciatei.ro\/info-tei\/informatii-utile\/frisoane\"\u003eFrisoane\u003c\/a\u003e\u003cspan\u003e, \u003c\/span\u003e\u003ca class=\"link\" href=\"https:\/\/comenzi.farmaciatei.ro\/info-tei\/informatii-utile\/nevralgia-intercostala\"\u003eNevralgia intercostala\u003c\/a\u003e\u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Farmacia de acasa 🍀","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54983838663038,"sku":"","price":5.0,"currency_code":"GBP","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0903\/8069\/7982\/files\/Screenshot2025-02-01at14.48.30.png?v=1738421340"},{"product_id":"aulin-100mg-plic-15-plicuri-csc-pharmaceuticals","title":"Aulin 100mg\/plic, 15 plicuri, Csc Pharmaceuticals","description":"\u003ch1 data-v-183fe5ef=\"\" data-test-id=\"product-detail-product-title\" class=\"pr-detail__title\"\u003eAulin 100mg\/plic, 15 plicuri, Csc Pharmaceuticals\u003c\/h1\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eIndicatii\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eTratamentul durerii acute (vezi pct. 4.2). Tratamentul dismenoreei primare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eNimesulida trebuie prescrisa doar ca tratament de linia a doua.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eDecizia de a prescrie nimesulida trebuie sa se bazeze pe evaluarea riscului global al fiecarui pacient (vezi pct. 4.3 si 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eDozaj\u003cbr\u003eAulin trebuie sa fie utilizat pe un interval de timp cat mai scurt, in functie de situatia clinica a pacientului.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eMai mult decat atat, reactiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficace pe cel mai scurt interval de timp necesar controlului simptomatologiei. (vezi pct. 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eDurata maxima a unei cure de tratament cu nimesulida este de 15 zile.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eAdulti\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eDoza recomandata este de 100 mg nimesulida (un comprimat Aulin 100 mg sau un plic cu granule pentru suspensie orala Aulin) de doua ori pe zi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eVarstnici\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eNu este necesara reducerea dozelor la pacientii varstnici (vezi pct. 5.2).\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eCopii sub 12 ani\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eAulin este contraindicat la acesti pacienti (vezi pct. 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eAdolescenti (12-18 ani)\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eTinand cont de profilul farmacocinetic la adulti si a proprietatilor farmacodinamice ale nimesulidei, nu este necesara ajustarea dozelor la acesti pacienti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eInsuficienta renala\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eTinand cont de proprietatile farmacocinetice, nu este necesara ajustarea dozelor la pacientii cu insuficienta renala usoara pana la moderata (clearance-ul creatininei 30-80 ml\/min). La pacientii cu insuficienta renala severa (clearance-ul creatininei \u0026lt; 30 ml\/min) Aulin este contraindicat (vezi pct. 4.3 si 5.2).\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eInsuficienta hepatica\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eLa pacienti cu insuficienta hepatica este contraindicata administrarea de Aulin (vezi pct. 4.3 si 5.2).\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eMod de administrare Administrare orala\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eAulin 100 mg granule pentru suspensie orala: Granulele trebuie dizolvate intr-un pahar cu apa. Se recomanda ca Aulin 100 mg granule pentru suspensie orala sa fie luat dupa masa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eContraindicatii\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eHipersensibilitate cunoscuta la nimesulida sau la oricare dintre excipienti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eAntecedente de reactii de hipersensibilitate (de exemplu, bronhospasm, rinita, urticarie, polipi nazali) la administrarea de acid acetilsalicilic sau alte medicamente AINS.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eAntecedente de reactii hepatotoxice la nimesulida.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eExpunere concomitenta la substante cu potential hepatotoxic.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eAlcoolism, dependenta medicamentoasa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eAntecedente de ulceratii sau hemoragii gastro-intestinale, asociate cu administrarea anterioara de tratament cu AINS.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eUlcer peptic activ sau antecedente de ulcer peptic recurent\/hemoragic (doua sau mai multe episoade distincte de ulceratii sau sangerari dovedite).\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eHemoragii cerebrovasculare sau alte tipuri de hemoragii sau sangerari active.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eTulburari severe de coagulare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eInsuficienta cardiaca severa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eInsuficienta renala severa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eInsuficienta hepatica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003ePacienti cu febra si\/sau simptome asemanatoare gripei.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eCopii sub 12 ani.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eTrimestrul al treilea de sarcina si perioada de alaptare (vezi pct. 4.6 si 5.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eAtentionari\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eAdministrarea concomitenta de Aulin 100 mg comprimate sau granule cu AINS, inclusiv inhibitori selectivi de ciclooxigenaza-2 nu este recomandata. In timpul tratamentului cu Aulin, pacientii trebuie sfatuiti sa nu utilizeze alte analgezice.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eRiscul aparitiei reactiilor adverse poate fi redus prin utilizarea nimesulidei 100 mg comprimate sau granule pentru o perioada cat mai scurta (vezi pct. 4.2).\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eTratamentul trebuie intrerupt daca nu se observa nici o ameliorare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eEfecte hepatice\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eRareori, s-a raportat ca administrarea Aulin a fost asociata cu reactii hepatice grave, inclusiv cazuri foarte rare, letale (vezi, de asemenea, pct. 4.8). La pacientii la care, in timpul tratamentului cu Aulin 100 mg comprimate sau granule pentru suspensie orala, apar simptome sugestive pentru afectarea hepatica (de exemplu: anorexie, greata, varsaturi, dureri abdominale, oboseala, urina inchisa la culoare) sau pacientii la care apare modificarea testelor functionale hepatice, tratamentul trebuie intrerupt. La acesti pacienti nu se recomanda reluarea administrarii nimesulidei. Dupa administrarea pe perioada scurta de timp s-a raportat afectare hepatica, in cele mai multe cazuri reversibila.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eDaca in timpul tratamentului cu nimesulida pacientii prezinta febra si\/sau simptome asemanatoare gripei, tratamentul trebuie intrerupt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eEfecte gastrointestinale\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eHemoragii gastrointestinale, ulceratii si perforatii: hemoragii gastrointestinale, ulceratii\/perforatii, care pot fi letale, s-au raportat la administrarea tuturor AINS, oricand pe perioada tratamentului, cu sau fara simptome de avertizare sau antecedente de tulburari gastrointestinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eLa pacientii varstnici si la pacientii cu antecedente de ulcer, in special daca au fost complicatii cu hemoragie sau perforatii (vezi cap 4.3), riscul de aparitie al hemoragiilor gastrointestinale, ulceratiilor sau perforatiei este mai mare la doze crescute de AINS. La acesti pacienti tratamentul trebuie inceput cu doza cea mai mica disponibila. La acesti pacienti, precum si la pacientii carora li se administreaza concomitent doze scazute de acid acetilsalicilic sau alte medicamente care cresc riscul de aparitie al efectelor gastrointestinale (vezi pct. 4.5) trebuie luata in considerare administrarea concomitenta de medicamente protectoare (exemplu misprostol sau inhibitori ai pompei de protoni).\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003ePacientii cu antecedente de toxicitate gastrointestinala, in special varstnicii, trebuie sa anunte medicului orice simptom neobisnuit de afectare abdominala (in special hemoragii gastrointestinale), care poate aparea mai ales la inceputul tratamentului.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eHemoragii gastrointestinale sau ulceratii \/ perforatii pot sa apara in orice moment in timpul tratamentului, cu sau fara simptome de avertizare sau antecedente de evenimente gastrointestinale. Daca apare hemoragia gastrointestinala sau ulceratia, administrarea nimesulidei trebuie sa fie intrerupta. Nimesulida trebuie sa fie administrata cu precautie la pacientii cu tulburari gastro-intestinale, inclusiv antecedente de ulcer peptic, antecedente de hemoragie gastro-intestinala, colita ulceroasa sau boala Crohn.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003ePacientii carora li se administreaza concomitent, pe cale orala, medicamente care pot creste riscul de aparitie al ulcerului sau hemoragiei gastrointestinale, cum sunt corticosteroizii, anticoagulantele (warfarina), inhibitori selectivi ai recaptarii serotoninei sau medicamente antiplachetare cum este acidul acetilsalicilic trebuie atent monitorizati (vezi pct. 4.5).\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eTratamentul trebuie intrerupt in cazul in care apar hemoragii gastrointestinale sau ulceratii la pacientii aflati in tratament cu Aulin 100 mg, comprimate sau granule.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eAINS trebuie administrate cu prudenta la pacientii cu afectiuni gastrointestinale in antecedente (colita ulcerativa sau boala Crohn), deoarece li se pot exacerba aceste afectiuni (vezi pct 4.8 reactii adverse).\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003ePacientii varstnici: la varstnici reactiile adverse la AINS apar cu o frecventa crescuta, in special hemoragii si perforatii gastrointestinale care pot fi letale (vezi pct. 4.2). Prin urmare, este recomandata o monitorizare clinica adecvata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eEfecte cardiovasculare si cerebrovasculare\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eLa pacientii cu antecedente de hipertensiune arteriala si\/sau insuficienta cardiaca congestiva usoara pana la moderata, sunt necesare monitorizare si recomandari adecvate, deoarece raportarile au aratat ca tratamentul cu AINS se poate asocia cu retentie lichidiana si edeme.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eDatele din studiile clinice si epidemiologice sugereaza ca utilizarea anumitor AINS (in special in doze mari si in tratament de lunga durata) se poate asocia cu un risc usor crescut de aparitie a evenimentelor trombotice arteriale (de exemplu: infarct miocardic sau accident vascular cerebral). Datele existente sunt insuficiente pentru excluderea unui asemenea risc pentru Aulin.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003ePacientii cu hipertensiune arteriala necontrolata, insuficienta cardiaca congestiva, boala cardiaca ischemica diagnosticata, arteriopatie periferica si\/sau afectiuni cerebrovasculare trebuie tratati cu Aulin numai dupa o evaluare atenta. O evaluare similara trebuie efectuata inainte de initierea tratamentului de lunga durata la pacientii cu factori de risc in ceea ce priveste aparitia de afectiuni cardiovasculare (de exemplu: hipertensiune arteriala, hiperlipidemie, diabet zaharat, fumat).\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eDeoarece nimesulida poate interfera cu functia plachetara, trebuie utilizata cu precautie la pacientii cu diateze hemoragice (vezi, de asemenea, pct. 4.3). Totusi, Aulin 100 mg comprimate sau granule pentru suspensie orala nu este un inlocuitor al acidului acetilsalicilic in profilaxia unor afectiuni cardiovasculare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eEfecte renale\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eLa pacientii cu insuficienta renala sau cardiaca, se recomanda precautie, deoarece folosirea Aulin 100 mg comprimate sau granule pentru suspensie orala poate determina o deteriorare a functiei renale. In cazul in care se constata acest lucru, tratamentul trebuie intrerupt (vezi pct. 4.5).\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eReactii cutanate\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eAu fost raportate foarte rar reactii cutanate grave, unele letale, inclusiv dermatita exfoliativa, sindrom Stevens-Johnson si necroliza epidermica toxica, in asociere cu utilizarea AINS (vezi pct. 4.8). Riscul cel mai mare de aparitie al acestor reactii este la inceputul tratamentului, debutul reactiei fiind, in majoritatea cazurilor, in prima luna de tratament. Administrarea de Aulin 100 mg comprimate sau granule, trebuie intrerupta la prima aparitie a eruptiilor cutanate, leziunilor mucoaselor, sau orice alt semn de hipersensibilitate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eEfecte asupra fertilitatii\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eUtilizarea Aulin100 mg comprimate sau granule pentru suspensie orala poate reduce fertilitatea la femei si nu se recomanda administrarea la femeile care incearca sa ramana gravide. Intreruperea tratamentului cu Aulin trebuie luata in considerare la femeile care au tulburari de fertilitate sau care sunt in cursul unei investigatii pentru infertilitate (vezi pct. 4.6).\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eAulin 100 mg comprimate contine lactoza, pacientii cu afectiuni ereditare rare de intoleranta la galactoza, deficit de lactaza (Lapp) sau sindrom de malabsorbtie la glucoza-galactoza nu trebuie sa utilizeze acest medicament.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eAulin 100 mg granule pentru suspensie orala contine zahar, pacientii cu afectiuni ereditare rare de intoleranta la fructoza, sindrom de malabsorbtie la glucoza-galactoza sau insuficienta a zaharazei-izomaltazei nu trebuie sa utilizeze acest medicament.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eInteractiuni\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eInteractiuni farmacodinamice\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eAlte medicamente antiinflamatoare non steroidiene AINS\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eAdministrarea concomitenta a Aulin 100 mg comprimate si granule pentru suspensie orala (vezi pct. 4.4) cu alte AINS, inclusiv acid acetilsalicilic la doze antiinflamatorii (mai mic sau egal 1g ca doza unica sau mai mic sau egal 3 g ca doza totala zilnica) nu este recomandata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eCorticosteroizi\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eRisc crescut de hemoragii si ulceratii gastrointestinale (vezi pct. 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eAnticoagulante\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eAdministrarea concomitenta de AINS creste actiunea medicamentelor anticoagulante, cum este warfarina (vezi pct. 4.4)\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003ePacientii care utilizeaza warfarina sau alte medicamente anticoagulante au un risc crescut de complicatii hemoragice, in timpul tratamentului cu Aulin 100 mg comprimate sau granule pentru suspensie orala. De aceea, aceasta asociere nu se recomanda (vezi, de asemenea, pct. 4.4) si este contraindicata pacientilor cu tulburari severe ale coagularii (vezi, de asemenea, pct. 4.3). Daca aceasta asociere nu poate fi evitata, parametrii coagularii trebuie monitorizati atent.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eMedicamente anti-plachetare si inhibitori selectivi ai recaptarii serotoninei (ISRS): risc crescut de hemoragie gastro-intestinala (vezi pct. 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eDiuretice, inhibitori ai enzimei de conversie (inhibitori ai ECA) si antagonisti ai receptorilor angiotensinei II (AIIA):\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eAINS pot reduce eficacitatea diureticelor si a altor medicamente antihipertensive. La unii pacienti cu functie renala redusa (de exemplu pacienti deshidratati sau la subiectii varstnici cu insuficienta renala), administrarea concomitenta a unui inhibitor al ECA si inhibitori de ciclo-oxigenaza poate duce la deteriorarea progresiva a functiei renale, inclusiv la insuficienta renala acuta, care este in mod normal, reversibila.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eAparitia acestor interactiuni trebuie sa fie luata in considerare la pacientii care trebuie sa utilizeze Aulin 100 mg comprimate sau granule pentru suspensie orala concomitent cu inhibitori ECA sau AIIA. In consecinta, aceasta administrare medicamentoasa concomitenta trebuie administrata cu precautie, in special la pacientii varstnici. Este necesara hidratarea corecta a pacientilor, precum si monitorizarea periodica a functiei renale dupa inceperea tratamentului concomitent.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eInteractiuni farmacocinetice: actiunea nimesulidei asupra farmacocineticii altor medicamente\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eFurosemid\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eLa subiectii sanatosi, nimesulida scade tranzitor efectul furosemidului asupra excretiei sodiului si, in mai mica masura, a excretiei potasiului si scade raspunsul la diuretic.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eAdministrarea concomitenta a nimesulidei si a furosemidului determina o scadere de aproximativ 20% a ASC si a excretiei cumulative a furosemidului, fara sa-i afecteze clearance-ul renal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eAdministrarea concomitenta de Aulin 100 mg comprimate sau granule pentru suspensie orala si furosemid necesita precautie la pacientii cu afectiuni renale sau cardiace dupa cum sunt descrise la pct 4.4.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eLitiu\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eS-a raportat ca antiinflamatoarele nesteroidiene scad clearance-ul litiului, determinand valori plasmatice crescute si toxicitate. In cazul in care Aulin 100 mg comprimate sau granule pentru suspensie orala este prescris unui pacient care utilizeaza tratament cu litiu, valorile plasmatice ale litiului trebuie monitorizate indeaproape.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003ePotentialele interactiuni farmacocinetice cu glibenclamida, teofilina, warfarina, digoxina, cimetidina si antiacidele (de exemplu combinatii de aluminiu si hidroxid de magneziu) au fost studiate, de asemenea, in vivo. Nu au fost observate interactiuni clinice relevante.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eNimesulida inhiba CYP2C9. Concentratiile plasmatice ale medicamentelor care sunt substrat pentru aceasta enzima, pot fi crescute daca se administreaza concomitent Aulin 100 mg comprimate sau granule pentru suspensie orala.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eTrebuie luate masuri de precautie in cazul in care Aulin 100 mg comprimate sau granule pentru suspensie orala este administrat cu mai putin de 24 ore inainte sau dupa tratamentul cu metotrexat, deoarece concentratia plasmatica si, implicit, toxicitatea metotrexatului pot creste.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eDatorita efectului lor asupra prostaglandinelor renale, inhibitorii de prostaglandin sintetaza, de exemplu nimesulida, pot creste nefrotoxicitatea ciclosporinei.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eInteractiuni farmacocinetice: Efectele altor medicamente asupra farmacocineticii nimesulidei\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eStudii in vitro au pus in evidenta deplasarea nimesulidei de pe situsurile de legare, de catre tolbutamida, acid salicilic si acid valproic. Totusi, desi exista un posibil efect asupra concentratiilor plasmatice, nu s-a demonstrat vreo semnificatie clinica a acestor interactiuni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eSarcina\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eAdministrarea Aulin 100 mg comprimate sau granule pentru suspensie orala este contraindicata in trimestrul al treilea de sarcina (vezi pct. 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eSimilar altor antiinflamatoare nesteroidiene, Aulin 100 mg comprimate sau granule pentru suspensie orala nu este recomandat femeilor care doresc sa ramana gravide (vezi pct. 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eInhibarea sintezei de prostaglandine poate avea un impact negativ asupra sarcinii si \/ sau dezvoltarii embrionare \/ fetale. Rezultatele studiilor epidemiologice sugereaza un risc crescut de avort spontan si de malformatii cardiace si gastroschisis dupa utilizarea unui inhibitor al sintezei de prostaglandine, in prima etapa a sarcinii. Riscul absolut de malformatii cardiace a fost crescut de la mai putin de 1% la aproximativ 1,5%. Riscul de aparitie creste cu marirea dozei si durata tratamentului.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eLa animale, s-a demonstrat ca administrarea de inhibitori ai sintezei de prostaglandine provoaca o crestere a pierderii embrionare pre si postimplantare si a mortalitatii embrionare-fetale. In plus, o incidenta crescuta a malformatiilor diverse, inclusiv cardiovasculare, a fost raportata la animalele la care s-au administrat inhibitori ai sintezei de prostaglandine in timpul perioadei de organogeneza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eStudiile la iepuri au aratat o toxicitate atipica de reproducere (vezi pct. 5.3) si nu exista date disponibile adecvate privind utilizarea Aulin 100 mg comprimate sau granule pentru suspensie orala la femeile gravide. Prin urmare, riscul potential pentru om este necunoscut si de aceea administrarea medicamentului in timpul primelor doua trimestre de sarcina nu este recomandata, cu exceptia cazurilor in care acest lucru este strict necesar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eIn cazul in care se administreaza Aulin 100 mg comprimate sau granule pentru suspensie orala femeilor care incearca sa ramana gravide sau in timpul primelor doua trimestre de sarcina, doza si durata tratamentului trebuie sa fie cat mai mici posibil.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eIn timpul trimestrului al treilea de sarcina, toti inhibitorii sintezei de prostaglandine pot expune fatul la:\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003etoxicitate cardiopulmonara (cu inchiderea prematura a ductului arterial si hipertensiune pulmonara);\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003edisfunctie renala, care poate progresa spre insuficienta renala cu oligohidramnios;\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003emama si copilul nou-nascut, la sfarsitul sarcinii, la:\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eeventuala prelungire a timpului de sangerare, si un efect antiagregant plachetar care pot aparea chiar si la doze foarte mici;\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003einhibarea contractiilor uterine care pot determina intarzierea sau prelungirea nasterii.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eIn consecinta, administrarea Aulin 100 mg comprimate sau granule pentru suspensie orala este contraindicata in al treilea trimestru de sarcina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eNu se cunoaste daca nimesulida se excreta in laptele uman. Administrarea Aulin 100 mg comprimate sau granule pentru suspensie orala este contraindicata pe perioada alaptarii (vezi pct. 4.3 si 5.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eCondus auto\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eNu s-au realizat studii despre efectele Aulin asupra capacitatii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Totusi, pacientii care au prezentat ameteli, vertij sau somnolenta dupa ce au utilizat Aulin nu trebuie sa conduca vehicule sau sa foloseasca utilaje.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eReactii adverse\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eDescriere generala\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eStudiile clinice si datele epidemiologice sugereaza ca utilizarea anumitor AINS (in special la doze mari si in tratament de lunga durata), se poate asocia cu un risc usor crescut de aparitie a evenimentelor trombotice arteriale (de exemplu: infarct miocardic sau accident vascular cerebral). (vezi pct. 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eReactiile adverse raportate in asociere cu tratamentul cu AINS au fost: edemul, hipertensiunea arteriala si insuficienta cardiaca.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eFoarte rar au fost raportate reactii buloase, inclusiv sindrom Stevens-Johnson si necroliza epidermica toxica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eReactiile adverse cele mai frecvente sunt de natura gastrointestinala. Pot sa apara ulcer peptic, perforatii sau hemoragii gastrointestinale, uneori letale, in special la varstnici (vezi pct. 4.4). In urma administrarii au fost raportate greata, varsaturi, diaree, flatulenta, constipatie, dispepsie, durere abdominala, melena, hematemeza, stomatita ulceroasa, agravarea colitei si bolii Crohn (vezi pct. 4.4 - Atentionari si precautii speciale pentru utilizare). Mai putin frecvent a fost observata, gastrita.\u003c\/p\u003e","brand":"Farmacia de acasa 🍀","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54983849542014,"sku":"","price":8.0,"currency_code":"GBP","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0903\/8069\/7982\/files\/Screenshot2025-02-01at15.04.12.png?v=1738422276"},{"product_id":"aulin-100mg-10-comprimate-csc-pharmaceuticals","title":"Aulin 100mg, 10 comprimate, CSC Pharmaceuticals","description":"\u003ch1 data-v-183fe5ef=\"\" data-test-id=\"product-detail-product-title\" class=\"pr-detail__title\"\u003eAulin 100mg, 10 comprimate, CSC Pharmaceuticals\u003c\/h1\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003e\u003cstrong\u003eIndicatii\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eTratamentul durerii acute (vezi pct. 4.2). Tratamentul dismenoreei primare.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNimesulida trebuie prescrisa doar ca tratament de linia a doua.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDecizia de a prescrie nimesulida trebuie sa se bazeze pe evaluarea riscului global al fiecarui pacient (vezi pct. 4.3 si 4.4).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003e\u003cstrong\u003eDozaj\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eAulin trebuie sa fie utilizat pe un interval de timp cat mai scurt, in functie de situatia clinica a pacientului.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eMai mult decat atat, reactiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficace pe cel mai scurt interval de timp necesar controlului simptomatologiei. (vezi pct. 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eDurata maxima a unei cure de tratament cu nimesulida este de 15 zile.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eAdulti\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eDoza recomandata este de 100 mg nimesulida (un comprimat Aulin 100 mg sau un plic cu granule pentru suspensie orala Aulin) de doua ori pe zi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eVarstnici\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eNu este necesara reducerea dozelor la pacientii varstnici (vezi pct. 5.2).\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eCopii sub 12 ani\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eAulin este contraindicat la acesti pacienti (vezi pct. 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eAdolescenti (12-18 ani)\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eTinand cont de profilul farmacocinetic la adulti si a proprietatilor farmacodinamice ale nimesulidei, nu este necesara ajustarea dozelor la acesti pacienti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eInsuficienta renala\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eTinand cont de proprietatile farmacocinetice, nu este necesara ajustarea dozelor la pacientii cu insuficienta renala usoara pana la moderata (clearance-ul creatininei 30-80 ml\/min). La pacientii cu insuficienta renala severa (clearance-ul creatininei \u0026lt; 30 ml\/min) Aulin este contraindicat (vezi pct. 4.3 si 5.2).\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eInsuficienta hepatica\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eLa pacienti cu insuficienta hepatica este contraindicata administrarea de Aulin (vezi pct. 4.3 si 5.2).\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eMod de administrare Administrare orala\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eAulin 100 mg granule pentru suspensie orala: Granulele trebuie dizolvate intr-un pahar cu apa. Se recomanda ca Aulin 100 mg granule pentru suspensie orala sa fie luat dupa masa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003e\u003cstrong\u003eContraindicatii\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eHipersensibilitate cunoscuta la nimesulida sau la oricare dintre excipienti.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAntecedente de reactii de hipersensibilitate (de exemplu, bronhospasm, rinita, urticarie, polipi nazali) la administrarea de acid acetilsalicilic sau alte medicamente AINS.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAntecedente de reactii hepatotoxice la nimesulida.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eExpunere concomitenta la substante cu potential hepatotoxic.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAlcoolism, dependenta medicamentoasa.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAntecedente de ulceratii sau hemoragii gastro-intestinale, asociate cu administrarea anterioara de tratament cu AINS.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eUlcer peptic activ sau antecedente de ulcer peptic recurent\/hemoragic (doua sau mai multe episoade distincte de ulceratii sau sangerari dovedite).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHemoragii cerebrovasculare sau alte tipuri de hemoragii sau sangerari active.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTulburari severe de coagulare.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInsuficienta cardiaca severa.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInsuficienta renala severa.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInsuficienta hepatica.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePacienti cu febra si\/sau simptome asemanatoare gripei.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eCopii sub 12 ani.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTrimestrul al treilea de sarcina si perioada de alaptare (vezi pct. 4.6 si 5.3).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003e\u003cstrong\u003eAtentionari\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eAdministrarea concomitenta de Aulin 100 mg comprimate sau granule cu AINS, inclusiv inhibitori selectivi de ciclooxigenaza-2 nu este recomandata. In timpul tratamentului cu Aulin, pacientii trebuie sfatuiti sa nu utilizeze alte analgezice.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eRiscul aparitiei reactiilor adverse poate fi redus prin utilizarea nimesulidei 100 mg comprimate sau granule pentru o perioada cat mai scurta (vezi pct. 4.2).\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eTratamentul trebuie intrerupt daca nu se observa nici o ameliorare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eEfecte hepatice\u003cbr\u003eRareori, s-a raportat ca administrarea Aulin a fost asociata cu reactii hepatice grave, inclusiv cazuri foarte rare, letale (vezi, de asemenea, pct. 4.8). La pacientii la care, in timpul tratamentului cu Aulin 100 mg comprimate sau granule pentru suspensie orala, apar simptome sugestive pentru afectarea hepatica (de exemplu: anorexie, greata, varsaturi, dureri abdominale, oboseala, urina inchisa la culoare) sau pacientii la care apare modificarea testelor functionale hepatice, tratamentul trebuie intrerupt. La acesti pacienti nu se recomanda reluarea administrarii nimesulidei. Dupa administrarea pe perioada scurta de timp s-a raportat afectare hepatica, in cele mai multe cazuri reversibila.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eDaca in timpul tratamentului cu nimesulida pacientii prezinta febra si\/sau simptome asemanatoare gripei, tratamentul trebuie intrerupt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eEfecte gastrointestinale\u003cbr\u003eHemoragii gastrointestinale, ulceratii si perforatii: hemoragii gastrointestinale, ulceratii\/perforatii, care pot fi letale, s-au raportat la administrarea tuturor AINS, oricand pe perioada tratamentului, cu sau fara simptome de avertizare sau antecedente de tulburari gastrointestinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eLa pacientii varstnici si la pacientii cu antecedente de ulcer, in special daca au fost complicatii cu hemoragie sau perforatii (vezi cap 4.3), riscul de aparitie al hemoragiilor gastrointestinale, ulceratiilor sau perforatiei este mai mare la doze crescute de AINS. La acesti pacienti tratamentul trebuie inceput cu doza cea mai mica disponibila. La acesti pacienti, precum si la pacientii carora li se administreaza concomitent doze scazute de acid acetilsalicilic sau alte medicamente care cresc riscul de aparitie al efectelor gastrointestinale (vezi pct. 4.5) trebuie luata in considerare administrarea concomitenta de medicamente protectoare (exemplu misprostol sau inhibitori ai pompei de protoni).\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003ePacientii cu antecedente de toxicitate gastrointestinala, in special varstnicii, trebuie sa anunte medicului orice simptom neobisnuit de afectare abdominala (in special hemoragii gastrointestinale), care poate aparea mai ales la inceputul tratamentului.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eHemoragii gastrointestinale sau ulceratii \/ perforatii pot sa apara in orice moment in timpul tratamentului, cu sau fara simptome de avertizare sau antecedente de evenimente gastrointestinale. Daca apare hemoragia gastrointestinala sau ulceratia, administrarea nimesulidei trebuie sa fie intrerupta. Nimesulida trebuie sa fie administrata cu precautie la pacientii cu tulburari gastro-intestinale, inclusiv antecedente de ulcer peptic, antecedente de hemoragie gastro-intestinala, colita ulceroasa sau boala Crohn.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003ePacientii carora li se administreaza concomitent, pe cale orala, medicamente care pot creste riscul de aparitie al ulcerului sau hemoragiei gastrointestinale, cum sunt corticosteroizii, anticoagulantele (warfarina), inhibitori selectivi ai recaptarii serotoninei sau medicamente antiplachetare cum este acidul acetilsalicilic trebuie atent monitorizati (vezi pct. 4.5).\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eTratamentul trebuie intrerupt in cazul in care apar hemoragii gastrointestinale sau ulceratii la pacientii aflati in tratament cu Aulin 100 mg, comprimate sau granule.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eAINS trebuie administrate cu prudenta la pacientii cu afectiuni gastrointestinale in antecedente (colita ulcerativa sau boala Crohn), deoarece li se pot exacerba aceste afectiuni (vezi pct 4.8 reactii adverse).\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003ePacientii varstnici: la varstnici reactiile adverse la AINS apar cu o frecventa crescuta, in special hemoragii si perforatii gastrointestinale care pot fi letale (vezi pct. 4.2). Prin urmare, este recomandata o monitorizare clinica adecvata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eEfecte cardiovasculare si cerebrovasculare\u003cbr\u003eLa pacientii cu antecedente de hipertensiune arteriala si\/sau insuficienta cardiaca congestiva usoara pana la moderata, sunt necesare monitorizare si recomandari adecvate, deoarece raportarile au aratat ca tratamentul cu AINS se poate asocia cu retentie lichidiana si edeme.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eDatele din studiile clinice si epidemiologice sugereaza ca utilizarea anumitor AINS (in special in doze mari si in tratament de lunga durata) se poate asocia cu un risc usor crescut de aparitie a evenimentelor trombotice arteriale (de exemplu: infarct miocardic sau accident vascular cerebral). Datele existente sunt insuficiente pentru excluderea unui asemenea risc pentru Aulin.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003ePacientii cu hipertensiune arteriala necontrolata, insuficienta cardiaca congestiva, boala cardiaca ischemica diagnosticata, arteriopatie periferica si\/sau afectiuni cerebrovasculare trebuie tratati cu Aulin numai dupa o evaluare atenta. O evaluare similara trebuie efectuata inainte de initierea tratamentului de lunga durata la pacientii cu factori de risc in ceea ce priveste aparitia de afectiuni cardiovasculare (de exemplu: hipertensiune arteriala, hiperlipidemie, diabet zaharat, fumat).\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eDeoarece nimesulida poate interfera cu functia plachetara, trebuie utilizata cu precautie la pacientii cu diateze hemoragice (vezi, de asemenea, pct. 4.3). Totusi, Aulin 100 mg comprimate sau granule pentru suspensie orala nu este un inlocuitor al acidului acetilsalicilic in profilaxia unor afectiuni cardiovasculare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eEfecte renale\u003cbr\u003eLa pacientii cu insuficienta renala sau cardiaca, se recomanda precautie, deoarece folosirea Aulin 100 mg comprimate sau granule pentru suspensie orala poate determina o deteriorare a functiei renale. In cazul in care se constata acest lucru, tratamentul trebuie intrerupt (vezi pct. 4.5).\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eReactii cutanate\u003cbr\u003eAu fost raportate foarte rar reactii cutanate grave, unele letale, inclusiv dermatita exfoliativa, sindrom Stevens-Johnson si necroliza epidermica toxica, in asociere cu utilizarea AINS (vezi pct. 4.8). Riscul cel mai mare de aparitie al acestor reactii este la inceputul tratamentului, debutul reactiei fiind, in majoritatea cazurilor, in prima luna de tratament. Administrarea de Aulin 100 mg comprimate sau granule, trebuie intrerupta la prima aparitie a eruptiilor cutanate, leziunilor mucoaselor, sau orice alt semn de hipersensibilitate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eEfecte asupra fertilitatii\u003cbr\u003eUtilizarea Aulin100 mg comprimate sau granule pentru suspensie orala poate reduce fertilitatea la femei si nu se recomanda administrarea la femeile care incearca sa ramana gravide. Intreruperea tratamentului cu Aulin trebuie luata in considerare la femeile care au tulburari de fertilitate sau care sunt in cursul unei investigatii pentru infertilitate (vezi pct. 4.6).\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eAulin 100 mg comprimate contine lactoza, pacientii cu afectiuni ereditare rare de intoleranta la galactoza, deficit de lactaza (Lapp) sau sindrom de malabsorbtie la glucoza-galactoza nu trebuie sa utilizeze acest medicament.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eAulin 100 mg granule pentru suspensie orala contine zahar, pacientii cu afectiuni ereditare rare de intoleranta la fructoza, sindrom de malabsorbtie la glucoza-galactoza sau insuficienta a zaharazei-izomaltazei nu trebuie sa utilizeze acest medicament.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003e\u003cstrong\u003eInteractiuni\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eInteractiuni farmacodinamice\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eAlte medicamente antiinflamatoare non steroidiene AINS\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eAdministrarea concomitenta a Aulin 100 mg comprimate si granule pentru suspensie orala (vezi pct. 4.4) cu alte AINS, inclusiv acid acetilsalicilic la doze antiinflamatorii (≥ 1g ca doza unica sau ≥3 g ca doza totala zilnica) nu este recomandata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eCorticosteroizi\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eRisc crescut de hemoragii si ulceratii gastrointestinale (vezi pct. 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eAnticoagulante\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eAdministrarea concomitenta de AINS creste actiunea medicamentelor anticoagulante, cum este warfarina (vezi pct. 4.4)\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003ePacientii care utilizeaza warfarina sau alte medicamente anticoagulante au un risc crescut de complicatii hemoragice, in timpul tratamentului cu Aulin 100 mg comprimate sau granule pentru suspensie orala. De aceea, aceasta asociere nu se recomanda (vezi, de asemenea, pct. 4.4) si este contraindicata pacientilor cu tulburari severe ale coagularii (vezi, de asemenea, pct. 4.3). Daca aceasta asociere nu poate fi evitata, parametrii coagularii trebuie monitorizati atent.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eMedicamente anti-plachetare si inhibitori selectivi ai recaptarii serotoninei (ISRS): risc crescut de hemoragie gastro-intestinala (vezi pct. 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eDiuretice, inhibitori ai enzimei de conversie (inhibitori ai ECA) si antagonisti ai receptorilor angiotensinei II (AIIA):\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eAINS pot reduce eficacitatea diureticelor si a altor medicamente antihipertensive. La unii pacienti cu functie renala redusa (de exemplu pacienti deshidratati sau la subiectii varstnici cu insuficienta renala), administrarea concomitenta a unui inhibitor al ECA si inhibitori de ciclo-oxigenaza poate duce la deteriorarea progresiva a functiei renale, inclusiv la insuficienta renala acuta, care este in mod normal, reversibila.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eAparitia acestor interactiuni trebuie sa fie luata in considerare la pacientii care trebuie sa utilizeze Aulin 100 mg comprimate sau granule pentru suspensie orala concomitent cu inhibitori ECA sau AIIA. In consecinta, aceasta administrare medicamentoasa concomitenta trebuie administrata cu precautie, in special la pacientii varstnici. Este necesara hidratarea corecta a pacientilor, precum si monitorizarea periodica a functiei renale dupa inceperea tratamentului concomitent.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eInteractiuni farmacocinetice: actiunea nimesulidei asupra farmacocineticii altor medicamente\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eFurosemid\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eLa subiectii sanatosi, nimesulida scade tranzitor efectul furosemidului asupra excretiei sodiului si, in mai mica masura, a excretiei potasiului si scade raspunsul la diuretic.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eAdministrarea concomitenta a nimesulidei si a furosemidului determina o scadere de aproximativ 20% a ASC si a excretiei cumulative a furosemidului, fara sa-i afecteze clearance-ul renal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eAdministrarea concomitenta de Aulin 100 mg comprimate sau granule pentru suspensie orala si furosemid necesita precautie la pacientii cu afectiuni renale sau cardiace dupa cum sunt descrise la pct 4.4.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eLitiu\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eS-a raportat ca antiinflamatoarele nesteroidiene scad clearance-ul litiului, determinand valori plasmatice crescute si toxicitate. In cazul in care Aulin 100 mg comprimate sau granule pentru suspensie orala este prescris unui pacient care utilizeaza tratament cu litiu, valorile plasmatice ale litiului trebuie monitorizate indeaproape.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003ePotentialele interactiuni farmacocinetice cu glibenclamida, teofilina, warfarina, digoxina, cimetidina si antiacidele (de exemplu combinatii de aluminiu si hidroxid de magneziu) au fost studiate, de asemenea, in vivo. Nu au fost observate interactiuni clinice relevante.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eNimesulida inhiba CYP2C9. Concentratiile plasmatice ale medicamentelor care sunt substrat pentru aceasta enzima, pot fi crescute daca se administreaza concomitent Aulin 100 mg comprimate sau granule pentru suspensie orala.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eTrebuie luate masuri de precautie in cazul in care Aulin 100 mg comprimate sau granule pentru suspensie orala este administrat cu mai putin de 24 ore inainte sau dupa tratamentul cu metotrexat, deoarece concentratia plasmatica si, implicit, toxicitatea metotrexatului pot creste.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eDatorita efectului lor asupra prostaglandinelor renale, inhibitorii de prostaglandin sintetaza, de exemplu nimesulida, pot creste nefrotoxicitatea ciclosporinei.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eInteractiuni farmacocinetice: Efectele altor medicamente asupra farmacocineticii nimesulidei\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eStudii in vitro au pus in evidenta deplasarea nimesulidei de pe situsurile de legare, de catre tolbutamida, acid salicilic si acid valproic. Totusi, desi exista un posibil efect asupra concentratiilor plasmatice, nu s-a demonstrat vreo semnificatie clinica a acestor interactiuni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eSarcina\u003cbr\u003eAdministrarea Aulin 100 mg comprimate sau granule pentru suspensie orala este contraindicata in trimestrul al treilea de sarcina (vezi pct. 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eSimilar altor antiinflamatoare nesteroidiene, Aulin 100 mg comprimate sau granule pentru suspensie orala nu este recomandat femeilor care doresc sa ramana gravide (vezi pct. 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eInhibarea sintezei de prostaglandine poate avea un impact negativ asupra sarcinii si \/ sau dezvoltarii embrionare \/ fetale. Rezultatele studiilor epidemiologice sugereaza un risc crescut de avort spontan si de malformatii cardiace si gastroschisis dupa utilizarea unui inhibitor al sintezei de prostaglandine, in prima etapa a sarcinii. Riscul absolut de malformatii cardiace a fost crescut de la mai putin de 1% la aproximativ 1,5%. Riscul de aparitie creste cu marirea dozei si durata tratamentului.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eLa animale, s-a demonstrat ca administrarea de inhibitori ai sintezei de prostaglandine provoaca o crestere a pierderii embrionare pre si postimplantare si a mortalitatii embrionare-fetale. In plus, o incidenta crescuta a malformatiilor diverse, inclusiv cardiovasculare, a fost raportata la animalele la care s-au administrat inhibitori ai sintezei de prostaglandine in timpul perioadei de organogeneza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eStudiile la iepuri au aratat o toxicitate atipica de reproducere (vezi pct. 5.3) si nu exista date disponibile adecvate privind utilizarea Aulin 100 mg comprimate sau granule pentru suspensie orala la femeile gravide. Prin urmare, riscul potential pentru om este necunoscut si de aceea administrarea medicamentului in timpul primelor doua trimestre de sarcina nu este recomandata, cu exceptia cazurilor in care acest lucru este strict necesar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eIn cazul in care se administreaza Aulin 100 mg comprimate sau granule pentru suspensie orala femeilor care incearca sa ramana gravide sau in timpul primelor doua trimestre de sarcina, doza si durata tratamentului trebuie sa fie cat mai mici posibil.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eIn timpul trimestrului al treilea de sarcina, toti inhibitorii sintezei de prostaglandine pot expune\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003efatul la:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003etoxicitate cardiopulmonara (cu inchiderea prematura a ductului arterial si hipertensiune pulmonara);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003edisfunctie renala, care poate progresa spre insuficienta renala cu oligohidramnios;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003emama si copilul nou-nascut, la sfarsitul sarcinii, la:\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eeventuala prelungire a timpului de sangerare, si un efect antiagregant plachetar care pot aparea chiar si la doze foarte mici;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003einhibarea contractiilor uterine care pot determina intarzierea sau prelungirea nasterii.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eIn consecinta, administrarea Aulin 100 mg comprimate sau granule pentru suspensie orala este contraindicata in al treilea trimestru de sarcina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eNu se cunoaste daca nimesulida se excreta in laptele uman. Administrarea Aulin 100 mg comprimate sau granule pentru suspensie orala este contraindicata pe perioada alaptarii (vezi pct. 4.3 si 5.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003e\u003cstrong\u003eCondus auto\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNu s-au realizat studii despre efectele Aulin asupra capacitatii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Totusi, pacientii care au prezentat ameteli, vertij sau somnolenta dupa ce au utilizat Aulin nu trebuie sa conduca vehicule sau sa foloseasca utilaje.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eReactii adverse\u003cbr\u003eDescriere generala\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eStudiile clinice si datele epidemiologice sugereaza ca utilizarea anumitor AINS (in special la doze mari si in tratament de lunga durata), se poate asocia cu un risc usor crescut de aparitie a evenimentelor trombotice arteriale (de exemplu: infarct miocardic sau accident vascular cerebral). (vezi pct. 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eReactiile adverse raportate in asociere cu tratamentul cu AINS au fost: edemul, hipertensiunea arteriala si insuficienta cardiaca.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eFoarte rar au fost raportate reactii buloase, inclusiv sindrom Stevens-Johnson si necroliza epidermica toxica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eReactiile adverse cele mai frecvente sunt de natura gastrointestinala. Pot sa apara ulcer peptic, perforatii sau hemoragii gastrointestinale, uneori letale, in special la varstnici (vezi pct. 4.4). In urma administrarii au fost raportate greata, varsaturi, diaree, flatulenta, constipatie, dispepsie, durere abdominala, melena, hematemeza, stomatita ulceroasa, agravarea colitei si bolii Crohn (vezi pct. 4.4 - Atentionari si precautii speciale pentru utilizare). Mai putin frecvent a fost observata, gastrita.\u003c\/p\u003e","brand":"Farmacia de acasa 🍀","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54983849804158,"sku":"","price":7.0,"currency_code":"GBP","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0903\/8069\/7982\/files\/Screenshot2025-02-01at15.06.00.png?v=1738422396"},{"product_id":"algocalmin-1-g-2-ml-solutie-injectabila-5-fiole-zentiva","title":"Algocalmin, 1 g\/2 ml solutie injectabila, 5 fiole, Zentiva","description":"\u003ch3 class=\"text-bold-700 mt-3\"\u003eAlgocalmin, 1 g\/2 ml solutie injectabila, 5 fiole, Zentiva \u003c\/h3\u003e\n\u003cdiv class=\"mb-3\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIndicatii:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eALGOCALMIN soluţie injectabilă conţine substanţa activă metamizol, care aparţine unui grup de medicamente numite analgezice (împotriva durerilor) şi antipiretice (medicamente care scad febra).\u003cbr\u003eALGOCALMIN soluţie injectabilă este indicat pentru ameliorarea durerii acute şi severe după operaţii şi traumatisme, durerii cauzată de colică, durerii asociată cu tumori şi alte dureri severe, acute sau cronice, când nu sunt indicate alte tratamente.\u003cbr\u003eDe asemenea, metamizolul este indicat împotriva febrei, când aceasta nu scade prin alte tratamente.\u003cbr\u003eDacă nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eContraindicatii:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNu utilizaţi ALGOCALMIN 1 g\/2 ml soluţie injectabilă:\u003cbr\u003e- dacă sunteţi alergic la metamizol sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePrecauţii:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eÎnainte să utilizaţi ALGOCALMIN 1 g\/2 ml soluţie injectabilă, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSarcina, alăptarea şi fertilitatea:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eDacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.\u003cbr\u003eSarcina:\u003cbr\u003eDatele disponibile cu privire la utilizarea metamizolului în timpul primelor trei luni de sarcină sunt limitate, însă nu indică efecte dăunătoare asupra embrionului. În anumite cazuri, dacă nu există alte opțiuni de tratament, poate fi acceptabilă administrarea unei singure doze de metamizol\/ Algocalmin în timpul primului și celui de-al doilea trimestru de sarcină, după ce ați discutat cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul și după ce au fost evaluate cu atenție beneficiile și riscurile utilizării de metamizol. Cu toate acestea, în general, nu este recomandată utilizarea metamizolului în timpul primului sau celui de al doilea trimestru.\u003cbr\u003eÎn timpul ultimelor trei luni de sarcină, nu trebuie să luați Algocalmin din cauza unui risc crescut de apariție a complicațiilor, atât la mamă, cât și la copil (sângerare, închidere prematură la copilul nenăscut a unui vas important de sânge, numit ductus Botalli, care, în mod normal, se închide numai după naștere).\u003cbr\u003eAlăptarea:\u003cbr\u003eProdușii de metabolizare a metamizolului trec în laptele matern în cantități considerabile și nu poate fi exclus un risc pentru copilul alăptat. Prin urmare, trebuie evitată, în special, administrarea repetată a metamizolului în timpul alăptării. În cazul administrării unei doze unice de metamizol, mamele sunt sfătuite să colecteze și să arunce laptele matern timp de 48 ore de la administrarea dozei.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eConducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eLa dozele recomandate, ALGOCALMIN soluţie injectabilă nu are efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de folosi utilaje. Totuşi, administrat în doze mari, ALGOCALMIN soluţie injectabilă poate afecta capacitatea de concentrare şi de reacţie, ceea ce constituie un risc de accidente, mai ales dacă se asociază cu consumul de alcool etilic.\u003cbr\u003eDacă observaţi că apar tulburări de echilibru sau senzaţie de învârtire a obiectelor din jur după administrarea acestui medicament, evitaţi activităţile potenţial periculoase, cum sunt conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMod de administrare:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eAcest medicament vi se va administra de către medicul dumneavoastră sau asistenta medicală.\u003cbr\u003eDoctorul dumneavoastră vă va explica cât ALGOCALMIN soluţie injectabilă vă va fi administrat şi pentru cât timp. Aceasta depinde de motivul pentru care vă este administrat.\u003cbr\u003eInformaţi medicul dacă aveţi probleme de rinichi sau de ficat, pentru că acest lucru poate necesita ajustarea dozelor.\u003cbr\u003eDoze:\u003cbr\u003eDoza este dependentă de intensitatea durerii sau a febrei și de sensibilitatea individuală în ceea ce privește răspunsul la Algocalmin. Algocalmin vă va fi administrat sub forma unei injecții într-o venă sau intr-un mușchi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCompozitie:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e- Substanţa activă este metamizolul. Fiecare 2 mililitri soluţie injectabilă (o fiolă) conţin metamizol sodic anhidru 1 g, sub formă de metamizol sodic monohidrat 1,05 g.\u003cbr\u003e- Celălalt component este apa pentru preparate injectabile.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePrezentare:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e5 fiole\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAtentionare:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eCitiţi cu atenţie şi în întregime prospectul înainte de a începe să utilizaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAlgocalmin 1 g\/2 ml solutie injectabila 5 fiole Zentiva\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e(Metamizol sodic anhidru)\u003c\/span\u003e\u003cspan class=\"me-1\"\u003e face parte din grupa medicament:\u003c\/span\u003e\u003ca class=\"link\" href=\"https:\/\/comenzi.farmaciatei.ro\/info-tei\/grupa-medicament\/analgezice-antipiretice\" target=\"_blank\"\u003eanalgezice antipiretice\u003c\/a\u003e\u003cspan class=\"me-1\"\u003e , contine substanța activă:\u003c\/span\u003e\u003ca class=\"link\" href=\"https:\/\/comenzi.farmaciatei.ro\/info-tei\/substanta-activa\/metamizol\" target=\"_blank\"\u003emetamizol\u003c\/a\u003e\u003cspan\u003e..\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Farmacia de acasa 🍀","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55034518077822,"sku":"","price":8.0,"currency_code":"GBP","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0903\/8069\/7982\/files\/Screenshot2025-02-08at23.05.28.png?v=1739055954"},{"product_id":"algocalmin-500-mg-20-comprimate-zentiva","title":"Algocalmin, 500 mg, 20 comprimate, Zentiva","description":"\u003ch3 class=\"text-bold-700 mt-3\"\u003eAlgocalmin, 500 mg, 20 comprimate, Zentiva \u003c\/h3\u003e\n\u003cdiv class=\"mb-3\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIndicatii:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eAlgocalmin se utilizează în:\u003cbr\u003e- dureri acute severe postlezionale sau postoperatorii; colici; dureri de cauză tumorală; alte dureri severe acute sau cronice, atunci când alte mijloace terapeutice nu sunt indicate.\u003cbr\u003e- combaterea febrei, atunci când aceasta nu răspunde la alt tratament\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eContraindicatii:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNu utilizaţi Algocalmin:\u003cbr\u003e- dacă sunteţi alergic la metamizol sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePrecautii:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eÎnainte să utilizaţi Algocalmin, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSarcina, alăptarea şi fertilitatea:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eDacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSarcina:\u003cbr\u003eDatele disponibile cu privire la utilizarea metamizolului în timpul primelor trei luni de sarcină sunt limitate, însă nu indică efecte dăunătoare asupra embrionului. În anumite cazuri, dacă nu există alte opțiuni de tratament, poate fi acceptabilă administrarea unei singure doze de metamizol în timpul primului și celui de-al doilea trimestru de sarcină, după ce ați discutat cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul și după ce au fost evaluate cu atenție beneficiile și riscurile utilizării de metamizol. Cu toate acestea, în general, nu este recomandată utilizarea metamizolului în timpul primului sau celui de al doilea trimestru.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÎn timpul ultimelor trei luni de sarcină, nu trebuie să luați Algocalmin din cauza unui risc crescut de apariție a complicațiilor, atât la mamă, cât și la copil (sângerare, închidere prematură la copilul nenăscut a unui vas important de sânge, numit ductus Botalli, care, în mod normal, se închide numai după naștere).\u003cbr\u003eNu trebuie să utilizaţi Algocalmin dacă sunteţi în primul sau în ultimul trimestru de sarcină, deoarece poate afecta copilul nenăscut. În trimestrul al doilea de sarcină, puteţi utiliza Algocalmin numai la recomandarea medicului, dacă acesta consideră tratamentul absolut necesar, în doze cât mai mici şi pe o perioadă cât mai scurtă.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAlăptarea:\u003cbr\u003eProdușii de metabolizare a metamizolului trec în laptele matern în cantități considerabile și nu poate fi exclus un risc pentru copilul alăptat. Prin urmare, trebuie evitată, în special, administrarea repetată a metamizolului în timpul alăptării. În cazul administrării unei doze unice de metamizol, mamele sunt sfătuite să colecteze și să arunce laptele matern timp de 48 ore de la administrarea dozei.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eConducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eAdministrat în dozele recomandate Algocalmin nu are efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Totuşi, administrat în doze mari, Algocalmin poate afecta capacitatea de concentrare şi de reacţie, ceea ce constituie un risc de accidente, mai ales dacă se asociază cu consumul de alcool etilic.\u003cbr\u003eDacă observaţi că apar tulburări de echilibru sau senzaţie de învârtire a obiectelor din jur după administrarea acestui medicament, evitaţi activităţile potenţial periculoase, cum sunt conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMod de administrare:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eUtilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eComprimatele se înghit întregi, de preferinţă după mese.\u003cbr\u003eDoza este dependentă de intensitatea durerii sau a febrei și de sensibilitatea individuală în ceea ce privește răspunsul la Algocalmin.\u003cbr\u003eTrebuie aleasă întotdeauna cea mai mică doză necesară pentru a controla durerea și febra. Medicul dumneavoastră vă va spune cum să luați Algocalmin.\u003cbr\u003eAdulţi şi copii cu vârsta peste 15 ani și peste (cu greutatea peste 53 kg):\u003cbr\u003eDoza recomandată este de până la 1000 mg metamizol, sub forma unei doze unice (2 comprimate Algocalmin).\u003cbr\u003eLa nevoie, doza se poate repeta până la cel mult de 4 ori pe zi, la intervale de 6-8 ore.\u003cbr\u003eDoza zilnică maximă este de 4000 mg (corespunzător la 8 comprimate Algocalmin).\u003cbr\u003eUn efect clar poate fi așteptat după 30 până la 60 minute de la administrarea orală.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCopii și adolescenți cu vârsta sub 15 ani:\u003cbr\u003eAlgocalmin nu trebuie utilizat la copii și adolescenți cu vârsta sub 15 ani. Pentru copii mai mici, sunt disponibile alte forme farmaceutice și concentrații ale acestei substanţe active; adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePacienți cu insuficiență renală sau hepatică:\u003cbr\u003eDeoarece viteza de eliminare este scăzută în cazul pacienților cu insuficiență renală sau hepatică, trebuie evitată administrarea unor doze mari, repetate. Nu este necesară scăderea dozei atunci când este administrat numai pentru o perioadă scurtă de timp. Nu există experiență în ceea ce privește utilizarea pe termen lung. Nu utilizaţi timp îndelungat Algocalmin.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVârstnici și pacienți care au o stare de sănătate precară\/cu insuficiență renală:\u003cbr\u003eLa vârstnici, la pacienții cu o stare de sănătate precară și la cei cu funcție diminuată a rinichilor, trebuie scăzută doza, deoarece eliminarea produșilor de metabolizare a metamizolului poate fi întârziată.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCompozitie:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e- Substanţa activă este metamizolul sodic monohidrat. Fiecare comprimat conţine metamizol sodic monohidrat 500 mg.\u003cbr\u003e- Celelalte componente sunt: zahăr, amidon de porumb, stearat de magneziu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePrezentare:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e20 comprimate\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAtentionare:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eCitiţi cu atenţie şi în întregime prospectul înainte de a începe să utilizaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAlgocalmin 500 mg 20 comprimate Zentiva\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e(metamizol sodic monohidrat)\u003c\/span\u003e\u003cspan class=\"me-1\"\u003e face parte din grupa medicament:\u003c\/span\u003e\u003ca class=\"link\" href=\"https:\/\/comenzi.farmaciatei.ro\/info-tei\/grupa-medicament\/analgezice-antipiretice\" target=\"_blank\"\u003eanalgezice antipiretice\u003c\/a\u003e\u003cspan class=\"me-1\"\u003e , contine substanța activă:\u003c\/span\u003e\u003ca class=\"link\" href=\"https:\/\/comenzi.farmaciatei.ro\/info-tei\/substanta-activa\/metamizol\" target=\"_blank\"\u003emetamizol\u003c\/a\u003e\u003cspan\u003e..\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Farmacia de acasa 🍀","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55034532299134,"sku":"","price":7.0,"currency_code":"GBP","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0903\/8069\/7982\/files\/Screenshot2025-02-08at23.10.14.png?v=1739056252"},{"product_id":"ketonal-duo-150mg-20-capsule-sandoz","title":"Ketonal Duo 150mg, 20 capsule, Sandoz","description":"\u003cp class=\"text\"\u003e\u003cstrong\u003eIndicatii\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eKetoprofenul este un antiinflamator nesteroidian, cu proprietati analgezice si antipiretice.\u003cbr\u003eKetoprofenul este indicat in tratamentul simptomatic al afectiunilor reumatice inflamatorii, degenerative si metabolice si pentru ameliorarea durerii in anumite sindroame dureroase.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eIndicatiile medicamentului Ketonal DUO sunt urmatoarele:\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eAfectiuni reumatice:\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003epoliartrita reumatoida\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eartroza\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003espondilita seronegativa: spondilita anchilozanta, artrita psoriazica, artrita reactiva (sindrom Reiter)\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eguta, pseudoguta\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eartroze - puseuri acute\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eforme extraarticulare de reumatism (tendinite, bursite, capsulite ale umarului)\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eDurere\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003edureri post-traumatice (care apar dupa traumatisme);\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003edureri post-operatorii (care apar dupa interventiile chirurgicale);\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003emenstruatie dureroasa; dismenoree (durerile care apar simultan cu ciclul menstrual);\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003edureri datorate metastazelor osoase.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003e\u003cstrong\u003eDozaj\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eMedicamentul este recomandat pentru administrare orala.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eKetonal DUO\u003cbr\u003eDoza uzuala recomandata este de o capsula cu eliberare prelungita Ketonal DUO, o data pe zi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eReactiile adverse pot fi diminuate prin utilizarea celei mai mici doze eficace pentru cea mai scurta perioada necesara controlarii simptomelor (vezi pct. 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eDoza maxima zilnica de ketoprofen este de 200 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eInainte de a initia tratamentul cu 150 mg ketoprofen zilnic (o capsula cu eliberare prelungita Ketonal DUO 150 mg) trebuie evaluat atent raportul risc\/beneficiu si nu se recomanda administrarea de doze mai mari decat doza maxima zilnica (vezi, de asemenea, pct. 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003e\u003cstrong\u003eMod de administrare\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eCapsulele cu eliberare prelungita trebuie administrate in timpul mesei sau dupa masa, cu un pahar plin cu apa sau lapte.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eCapsulele cu eliberare prelungita pot fi administrate concomitent cu antiacide pentru reducerea frecventei reactiilor adverse gastro-intestinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003ePacienti varstnici\u003cbr\u003ePacientii varstnici au un risc crescut de aparitie a reactiilor adverse cu evolutie severa.\u003cbr\u003eDaca administrarea antiinflamatoarelor nesteroidiene (AINS) este considerata necesara, pacientul trebuie monitorizat pentru aparitia hemoragiilor gastro-intestinale timp de 4 saptamani dupa initierea tratamentului cu antiinflamatoare nesteroidiene.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eCopii\u003cbr\u003eLa copii dozajul nu este stabilit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003e\u003cstrong\u003eContraindicatii\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eKetoprofenul este contraindicat la pacientii cu antecedente de reactii de hipersensibilitate, cum ar fi bronhospasm, atacuri de astm bronsic, rinita, urticarie sau alte reactii de tip alergic la ketoprofen, ASA sau alte AINS. Reactiile severe, rareori letale, anafilactice au fost raportate la acesti pacienti (vezi pct. 4.8).\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eKetoprofenul este contraindicat la pacientii cu hipersensibilitate cunoscuta la oricare dintre excipienti. Ketoprofenul este, de asemenea, contraindicat in al treilea trimestru de sarcina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eKetoprofenul este contraindicat in urmatoarele cazuri:\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003einsuficienta cardiaca severa;\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eulcer peptic activ sau orice antecedente de hemoragie, ulceratie sau perforatie gastro-intestinala;\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003ediateza hemoragica;\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003einsuficienta renala severa;\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003einsuficienta hepatica severa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003e\u003cstrong\u003eAtentionari\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eAtentionari\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eReactiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficace pentru cea mai scurta perioada necesara controlarii simptomelor.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eSe recomanda prudenta la pacientii carora li se administreaza concomitent medicamente care pot creste riscul pentru ulceratii sau hemoragii cum sunt medicamentele corticosteroidiene orale, anticoagulante cum sunt warfarina, inhibitorii selectivi de recaptare ai serotoninei sau medicamente antiplachetare ca acidul acetilsalicilic (vezi pct. 4.5).\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eUtilizarea ketoprofenului in asociere cu AINS inclusiv inhibitorii selectivi de ciclooxigenaza 2 trebuie evitata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eHemoragii, ulceratii si perforatii gastro-intestinale: s-au raportat in orice moment in cursul tratamentului cu medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) hemoragii gastro-intestinale, ulceratii sau perforatii, cu potential letal, insotite sau nu de simptome de avertizare sau de antecedente de manifestari gastro-intestinale severe.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eUnele date epidemiologice sugereaza ca ketoprofenul, comparativ cu alte AINS, poate fi asociat cu un risc crescut de toxicitate gastro-intestinala severa, in special in doze mari (vezi pct. 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eRiscul de hemoragii gastro-intestinale, ulceratie sau perforatie creste cu dozele de AINS, la pacientii cu antecedente de ulcer, in special daca este complicat cu hemoragii sau perforatii (vezi pct. 4.3), si la pacientii varstnici. Acesti pacienti ar trebui sa inceapa tratamentul cu cea mai mica doza disponibila. Tratamentul asociat cu agenti de protectie (de exemplu misoprostol sau inhibitorii pompei protonice) trebuie luat in considerare pentru acesti pacienti si, de asemenea, pentru pacientii care necesita doze mici de acid acetilsalicilic, sau alte medicamente asemanatoare poate creste riscul de hemoragii gastro-intestinale (vezi mai jos si pct. 4.5).\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eLa pacientii cu antecedente de toxicitate gastro-intestinala, in special la pacientii varstnici, se recomanda raportarea oricarui simptom gastro-intestinal (in special sangerari gastro-intestinale), in special la inceputul tratamentului.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eVarstnici\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eVarstnicii au un risc crescut de a prezenta reactii adverse la administrarea de AINS, in special sangerari gastro-intestinale si perforatii, care pot fi fatale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eAparitia hemoragiilor sau ulceratiilor gastro-intestinale la pacientii tratati cu ketoprofen, impune intreruperea tratamentului.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eLa utilizarea AINS pot apare foarte rar reactii cutanate grave, unele dintre acestea cu potential letal cum sunt dermatita exfoliativa, sindromul Stevens-Johnson si necroliza epidermica toxica (vezi pct. 4.8). Pacientii sunt expusi unui risc mai mare in stadiile initiale ale tratamentului, debutul acestor reactii are loc de obicei pe parcursul primei luni de tratament. Tratamentul cu ketoprofen trebuie intrerupt la primele semne de aparitie ale unei eruptii cutanate tranzitorii, leziuni mucoase sau orice alt semn de hipersensibilitate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eDatele din studiile clinice si epidemiologice sugereaza ca utilizarea unor AINS (in special in doze mari si pe termen lung), se poate asocia cu un risc crescut de evenimente trombotice (de exemplu infarct miocardic sau accident vascular cerebral). Datele care sa excluda acest risc pentru ketoprofen sunt insuficiente.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003ePrecautii\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eAINS trebuie administrate cu prudenta pacientilor cu antecedente de afectiuni gastro-intestinale (colita ulcerativa, boala Crohn) deoarece starea lor se poate agrava (vezi pct. 4.8 ).\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eLa initierea tratamentului functia renala trebuie monitorizata cu atentie la pacientii cu insuficienta cardiaca, ciroza sau nefroza, celor carora li se administreaza tratament diuretic, cei cu insuficienta renala cronica, in special la pacientii varstnici. La acesti pacienti administrarea de ketoprofen poate determina o reducere a fluxului renal prin inhibarea prostaglandinelor ducand la decompensare renala.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eSe recomanda prudenta la pacientii cu antecedente de hipertensiune arteriala si\/sau insuficienta cardiaca congestiva usoara sau moderata, deoarece raportarile au aratat ca tratamentul cu AINS poate determina retentie lichidiana si edem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eIn cazul unei afectiuni infectioase similar altor AINS, ketoprofen poate masca semnele obisnuite ale unei boli infectioase, precum febra, prin proprietatile sale antiinflamatorii, analgezice si antipiretice.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eLa pacientii cu teste hepatice anormale sau cu antecedente de afectiune hepatica, trebuie evaluate periodic concentratiile transaminazelor, mai ales pe parcursul tratamentului pe termen lung.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eS-au raportat cazuri rare de icter si hepatita in cazul administrarii ketoprofenului.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eAdministrarea AINS poate afecta fertilitatea la femei si nu se recomanda la femeile care incearca sa ramana gravide. In cazul femeilor cu dificultati in a ramane insarcinate sau care sunt investigate pentru infertilitate, trebuie avut in vedere intreruperea tratamentului cu ketoprofen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003ePacientii cu astm bronsic asociat cu rinita cronica, sinuzita cronica si\/sau polipoza nazala sunt mai expusi riscului pentru reactii alergice la acid acetilsalicilic si\/sau AINS decat populatia generala. Administrarea acestui medicament poate declansa o criza de astm bronsic sau bronhospasm, in special la pacientii alergici la acid acetilsalicilic sau AINS (vezi pct. 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eSimilar tuturor AINS, se recomanda prudenta in cazul pacientilor cu hipertensiune arteriala necontrolata, insuficienta cardiaca congestiva, boala cardiaca ischemica diagnosticata, arteriopatie periferica si\/sau boala cerebrovasculara, precum si inainte de initierea tratamentului de lunga durata la pacientii cu factor de risc in ceea ce priveste aparitia de boli cardiovasculare (de exemplu hipertensiune arteriala, hiperlipidemie, diabet zaharat, fumat).\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eIn cazul in care apar tulburari ale vederii, in special vedere incetosata, se recomanda intreruperea tratamentului.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eKetonal DUO contine lactoza. Pacientii cu afectiuni ereditare rare de intoleranta la galactoza, deficit de lactaza (Lapp) sau sindrom de malabsorbtie la glucoza-galactoza, nu trebuie sa utilizeze acest medicament.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003e\u003cstrong\u003eInteractiuni\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eAsocieri medicamentoase nerecomandate\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eAsocieri medicamentoase nerecomandate\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eAlte AINS (inclusiv ciclooxigenaza-2 inhibitori selectivi) si cu doze mari de salicilati cresc riscul de ulceratii sau sangerari gastro-intestinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eAnticoagulante (heparina si warfarina) si inhibitori ai agregarii plachetare (ticlopidina, clopidogrel) : Risc crescut pentru hemoragie (vezi pct. 4.4). Daca aceasta asociere este necesara, pacientii trebuie monitorizati cu atentie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eLitiu: Risc de crestere a concentratiilor plasmatice ale litiului, uneori putand atinge valori toxice datorita reducerii excretiei renale a litiului. Daca este necesar, concentratiile plasmatice ale litiului trebuie atent monitorizate si valorile litiului trebuie ajustate corespunzator in timpul si dupa tratamentul cu AINS.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eMetotrexat in doze mai mari de 15 mg\/saptamana\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eRisc crescut de toxicitate hematologica a metotrexatului, in special daca este administrat in doze mari (peste 15 mg\/saptamana), prin reducerea clearanceului renal si desfacerea acestuia de pe proteinele plasmatice unde este legat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eMedicamente a caror asociere necesita precautie\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eDiuretice\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003ePacientii, in special cei deshidratati care utilizeaza diuretice sunt expusi unui risc mai mare de a dezvolta insuficienta renala secundara datorita reducerii fluxului renal prin inhibare prostaglandinica. Acesti pacienti trebuie rehidratati inainte de administrarea tratamentului asociat si functia renala trebuie monitorizata la initierea tratamentului (vezi pct. 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eInhibitori ECA si antagonisti ai angiotensinei II\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eLa pacientii cu functie renala compromisa (de exemplu pacienti deshidratati sau pacienti varstnici, asocierea unui inhibitor ECA sau antagonist al angiotensinei II sau medicament care inhiba ciclooxigenaza poate accentua deteriorarea functiei renale, chiar pana la insuficienta renala acuta.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eMetotrexat la doze mai mici de 15 mg \/saptamana\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eIn timpul primelor saptamani de tratament combinat, hemograma completa trebuie monitorizata saptamanal. Daca apar orice modificari ale functiei renale sau daca pacientul este in varsta, se recomanda monitorizarea stricta a pacientului.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eAsocieri care trebuie luate in considerare\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eAntihipertensive (betablocante, inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei, diuretice)\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eRisc de reducere a efectului hipotensor (reducerea actiunii prostaglandinelor vasodilatatoare de catre AINS).\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eTrombolitice\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eRisc crescut de hemoragie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eInhibitori selective ai recaptarii serotoninei (ISRS)\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eRisc crescut de hemoragie gastro-intestinala (vezi pct. 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eCorticosteroizi\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eRisc crescut de hemoragie si ulceratie gastro-intestinala (vezi pct. 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003ePentoxifilina\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eRisc crescut de hemoragie. Se recomanda monitorizare clinica mai frecventa si a timpului de sangerare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eProbenecid\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eAdministrarea concomitenta de probenecid poate reduce semnificativ clearance-ul plasmatic al ketoprofenului.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eCiclosporina, Tacrolimus\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eRisc de efect nefrotoxic aditiv, mai ales la varstnici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003e\u003cstrong\u003eSarcina\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eSarcina\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eInhibarea sintezei prostaglandinelor poate afecta sarcina si\/sau dezvoltarea embrio-fetala.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eDatele din studiile epidemiologice arata un risc crescut pentru avort, malformatii cardiace si gastroschizis la utilizarea unui inhibitor al sintezei proteinelor la inceputul sarcinii. Riscul absolut pentru malformatii cardio-vasculare a crescut de la mai putin de 1% pana la aproximativ 1,5%. Riscul creste odata cu doza si durata tratamentului. La animalele la care s-a administrat pe parcursul organogenezei un inhibitor al sintezei prostaglandinelor, a crescut sansa de avort pre- si post-nidare si mortalitatea embrio-fetala. In plus, au fost raportate cu incidenta crescuta diferite malformatii, inclusiv cardio-vasculare, datele au fost raportate la animale care au primit un inhibitor de sinteza de prostaglandine in timpul perioadei de organogeneza. Ketoprofenul nu trebuie administrat pe parcursul trimestrului intai si al doailea de sarcina decat daca este absolut necesar. Daca ketoprofenul este\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eutilizat de o femeie care doreste sa aiba o sarcina sau pe parcursul primelor 2 trimestre de sarcina, doza si durata tratamentului trebuie sa fie cat mai reduse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eDaca sunt administrati pe parcursul celui de al treilea trimestru de sarcina toti inhibitorii sintezei prostaglandinelor expun fatul la:\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003etoxicitate cardio-pulmonara (cu inchidere prematura a ductului arterial si hipertensiune pulmonara)\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003edisfunctie renala, care poate progresa catre insuficienta renala cu oligohidramnios\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eexpun mama la sfarsitul sarcinii si copilul la:\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eprelungirea posibila a timpului de sangerare, un efect antiagregant poate apare chiar la doze mici\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003einhibarea contractiilor uterine care determina travaliu intarziat sau prelungit. Prin urmare, ketoprofenul este contraindicat in al treilea trimestru de sarcina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eAlaptarea\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eNu sunt date disponibile referitoare la excretia ketoprofenului in laptele matern. Ketoprofenul nu se recomanda pe parcursul alaptarii.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003e\u003cstrong\u003eCondus auto\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003ePacientii trebuie avertizati despre posibila aparitie a somnolentei, ametelilor sau convulsiilor si despre atentionarea de a nu conduce vehicule si de a folosi utilaje daca apar aceste simptome.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003e\u003cstrong\u003eReactii adverse\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eClasificarea dupa frecventele asteptate: foarte frecvente (≥ 1\/10), frecvente (≥ 1\/100 si sub 1\/10), mai putin frecvente (≥ 1\/1000 si sub 1\/100), rare (≥ 1\/10000 si sub 1\/1000), foarte rare (sub 1\/10000), cu frecventa necunoscuta (care nu poate fi estimata din datele disponibile).\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eReactiile adverse observate cel mai frecvent sunt de natura gastro-intestinala. Pot aparea ulcere peptice, perforatii sau sangerari gastro-intestinale, uneori letale, in mod special la varstnici (vezi pct. 4.4). Greata, varsaturi, diaree, flatulenta, constipatie, dispepsie, durere abdominala, melena, hematemeza, stomatita ulcerativa exacerbari ale colitelor si a bolii Crohn (vezi pct. 4.4) au fost raportate dupa administrare. Gastrita a fost observata mai putin frecvent.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eLa adulti, au fost raportate urmatoarele reactii adverse pentru ketoprofen:\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eTulburari hematologice si limfatice:\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003erare: anemie prin hemoragie\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003ecu frecventa necunoscuta: agranulocitoza, trombocitopenie, leucopenie, anemie, insuficienta medulara.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eTulburari ale sistemului imunitar\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003ecu frecventa necunoscuta: reactii anafilactice (inclusiv soc anafilactic).\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eTulburari psihice\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003ecu frecventa necunoscuta: depresie, halucinatii, confuzie, tulburari ale dispozitiei.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eTulburari ale sistemului nervos\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003emai putin frecvente: cefalee, ameteli si somnolenta.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003erare: parestezie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003ecu frecventa necunoscuta: meningita aseptica, convulsii, disgeuzie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eTulburari oculare\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003erare: vedere incetosata (vezi pct. 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eTulburari acustice si vestibulare\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003erare: tinitus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eTulburari cardiace\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003ecu frecventa necunoscuta: insuficienta cardiaca.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eTulburari vasculare\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003ecu frecventa necunoscuta: hipertensiunea arteriala, vasodilatatie, vasculita (inclusiv vasculita leucocitoclastica).\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eStudiile clinice si datele epidemiologice sugereaza ca utilizarea anumitor AINS (in special in doze mari si in tratamentul pe termen lung) se poate asocia cu un risc crescut de aparitie a evenimentelor trombotice arteriale (de exemplu infarct miocardic sau accident vascular cerebral) (vezi pct. 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eTulburari respiratorii, toracice si mediastinale\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003erare: astm\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003ecu frecventa necunoscuta: bronhospasm (mai ales la pacientii cu hipersensibilitate cunoscuta la acid acetilsalicilic si la alte AINS), rinita.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eTulburari gastro-intestinale\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003efrecvente: dispepsie, greata, durere abdominala, varsaturi\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003emai putin frecvente: constipatie, diaree, flatulenta, gastrite\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003erare: stomatite, ulcer gastro-duodenal\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003ecu frecventa necunoscuta: exacerbari de colita si de boala Crohn, hemoragie si perforatie gastro- intestinale, pancreatita.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eLa doze de 200 mg\/zi pe cale orala, ketoprofenul accentueaza sangerarile oculte de la nivelul tractului gastro-intestinal: sangerarile sunt cu atat mai frecvente cu cat doza este mai mare. Cele mai grave reactii adverse sunt ulcerul gastro-duodenal, hemoragia gastro-intestinala si perforatia intestinala. Acestea pot fi letale, in special la varstnici (vezi pct. 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eTulburari hepatobiliare\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003erare: hepatita, cresteri ale valorilor transaminazelor, cresteri ale bilirubinemiei, determinate de tulburari hepatice.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eAfectiuni cutanate si ale tesutului subcutanat\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003emai putin frecvente: eruptie cutanata, prurit\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003ecu frecventa necunoscuta: reactie de fotosensibilitate, alopecie, eritem cutanat, urticarie, edem angioneurotic si eruptii cutanate buloase, inclusiv sindrom Stevens-Johnson, necroliza toxica epidermica, pustuloza exantematoasa generalizata acuta.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eTulburari renale si ale cailor urinare\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003ecu frecventa necunoscuta: insuficienta renala acuta, mai ales in caz de antecedente de afectare renala si\/sau hipovolemie, nefrita tubulointerstitiala, sindrom nefritic, rezultate anormale la testele functiei renale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eTulburari generale si la nivelul locului de administrare\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003emai putin frecvente: edem\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003ecu frecventa necunoscuta: fatigabilitate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eTulburari metabolice si de nutritie\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003ecu frecventa necunoscuta: hiponatremie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eInvestigatii diagnostice\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003erare: crestere in greutate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eRaportarea reactiilor adverse suspectate\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eRaportarea reactiilor adverse suspectate dupa autorizarea medicamentului este importanta. Acest lucru permite monitorizarea continua a raportului beneficiu\/risc al medicamentului. Profesionistii din domeniul sanatatii sunt rugati sa raporteze orice reactie adversa suspectata la\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eAgentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale Str. Aviator Sanatescu nr. 48, sector 1\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eBucuresti 011478- RO\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eTel: + 4 0757 117 259\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eFax: +4 0213 163 497\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003ee-mail: adr@anm.ro.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003e\u003cstrong\u003eSupradozaj\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eS-au raportat cazuri de supradozaj la doze de pana la 2,5 g ketoprofen. In cele mai multe cazuri, simptomele observate au fost benigne si limitate la letargie, somnolenta, greata, varsaturi si durere epigastrica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eNu exista un antidot specific pentru supradozajul cu ketoprofen. In cazul suspectarii unui supradozaj masiv, se recomanda lavaj gastric si tratament simptomatic si de sustinere biologica pentru a compensa deshidratarea, monitorizarea excretiei urinare si corectarea acidozei daca aceasta este prezenta.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eDaca este prezenta insuficienta renala, pentru a indeparta medicamentul din circulatie se poate folosi hemodializa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003e\u003cstrong\u003eProprietati farmacologice\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eProprietati farmacodinamice\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eGrupa farmacoterapeutica: Antiinflamatoare si antireumatice nesteroidiene, derivati de acid propionic, codul ATC: M01AE03.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eMecanismul de actiune\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eKetoprofenul a demonstrat ca are efect inhibitor asupra sintezei prostaglandinelor si leucotrienelor, prin inhibitia enzimelor ciclooxigenaze (cel putin 2 izoenzime ciclooxigenaza 1 (COX 1) si ciclooxigenaza 2 (COX 2) care catalizeaza sinteza prostaglandinelor din metabolismul acidului arahidonic.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eKetoprofen stabilizeaza membrana lizozomala in vitro si in vivo, are efect inhibitor asupra sintezei leucotrienelor in concentratii crescute in vitro si activitate antibradikininica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eMecansimul actiunii antipiretice a ketoprofenului nu este cunoscut, acesta probabil inhiba sinteza prostaglandinelor la nivelul SNC (cel mai probabil hipotalamus).\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eLa anumite femei, ketoprofenul reduce simptomele dismenoreei primare probabil datorita inhibitiei sintezei si\/sau eficacitatii prostaglandinelor.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003e\u003cstrong\u003eProprietati farmacocinetice\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eAbsorbtie\u003cbr\u003eKetoprofenul din Ketonal DUO este bine absorbit dupa administrarea orala.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eCapsulele de Ketonal DUO diferita fata de capsulele obisnuite in ceea ce priveste eliberarea diferita a substantei active. Capsulele contin doua tipuri de pelete, unele standard (albe) si unele filmate (galbene). Ketoprofenul este eliberat rapid din peletele albe (care reprezinta 60% din continutul capsulei) si lent din peletele filmate (40 % din continutul capsulei). De aceea, capsulele au atat o\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eactiune imediata cat si prelungita. Biodisponibilitatea capsulelor este de 90%, atat pentru capsulele obisnuite cat si pentru capsulele cu eliberare prelungita.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eCand ketoprofenul este administrat concomitent cu alimentele, biodisponibilitatea sa totala (ASC) nu este modificata; totusi rata absorbtiei este incetinita. Alimentele grase nu afecteaza biodisponibilitatea (ASC) sau concentratia plasmatica, totusi concentratiile plasmatice maxime sunt atinse mai tarziu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eAdministrarea concomitenta a antiacidelor sau a altor medicamente care pot creste pH-ul gastric nu modifica viteza sau marimea absorbtiei ketoprofenului.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eDupa administrarea orala a unei capsule cu eliberare prelungita de 150 mg ketoprofen, concentratia plasmatica maxima Cmax de 9036,64 ng\/ml a fost atinsa in 1,76 ore\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eDistributie\u003cbr\u003eKetoprofenul se leaga in proportie de 99% de proteinele plasmatice, in special de albumine. Volumul de distributie este de 0,1 l\/kg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eKetoprofenul se distribuie in lichidul sinovial, unde atinge 30% din concentratia plasmatica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eMetabolizare si eliminare\u003cbr\u003eKetoprofenul este metabolizat intens in ficat; se leaga de acidul glucuronic formand un metabolit instabil – ketoprofenglucuronid, care serveste ca potentiala sursa pentru medicamentul initial. Aceasta prezinta importanta la pacientii cu insuficienta renala, la care produsii de conjugare se pot acumula in ser, avand drept rezultat procesul invers conjugarii. Sunt raportate concentratii scazute ale produsilor de conjugare la adultii sanatosi, dar sunt mai ridicate la subiectii varstnici (probabil datorita reducerii clearance-ului renal).\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eAproximativ 60% pana la 75% din ketoprofen este excretat in urina, in special ca metabolit glucuronid. Mai putin de 10% din doza administrata este excretata nemetabolizata in materii fecale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eNu se cunosc metaboliti activi ai ketoprofenului. Metabolitul hidroxil nu este eficace. Clearance-ul plasmatic al ketoprofenului este de aproximativ 0,08 l\/kg\/ora.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003eGrupuri speciale de pacienti Pacienti cu insuficienta hepatica\u003cbr\u003eLa pacientii cu insuficienta hepatica, probabil datorita hipoalbuminemiei (ketoprofen activ biologic\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003enelegat), concentratia ketoprofenului este aproximativ dublata, necesitand astfel administrarea dozei minime eficace.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"text\"\u003ePacienti cu insuficienta renala\u003cbr\u003eLa pacientii cu insuficienta renala clearance-ul ketoprofenului redus. In insuficienta renala severa este necesara reducerea dozelor.\u003c\/p\u003e","brand":"Farmacia de acasa 🍀","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55067410727294,"sku":"","price":8.0,"currency_code":"GBP","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0903\/8069\/7982\/files\/Screenshot2025-02-11at16.26.18.png?v=1739291222"},{"product_id":"oki-ketoprofen-antiinflamator-80-mg-30-plicuri-italia","title":"Oki ketoprofen antiinflamator 80 mg, 30 plicuri Italia","description":"\u003ch4\u003ePliculete granulate \/ bustine Oki Ketoprofene sale di lisina 80 mg, o cutie contine 30 plicuri.\u003c\/h4\u003e\n\u003ch4\u003e- granulele se topesc in apa;\u003c\/h4\u003e\n\u003ch4\u003e- sunt toxice, de aceea este obligatoriu sa mancati înainte de administrare;\u003c\/h4\u003e\n\u003ch4\u003e- se pot lua maxim 3 plicuri pe zi.\u003c\/h4\u003e\n\u003ch4\u003e- foarte eficiente pentru dureri de cap, dureri de dinti si masele;\u003c\/h4\u003e\n\u003ch4\u003e- antiinflamator.\u003c\/h4\u003e","brand":"Farmacia de acasa 🍀","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55887601500542,"sku":"","price":15.0,"currency_code":"GBP","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0903\/8069\/7982\/files\/Screenshot2025-06-28at11.56.42.png?v=1751108215"}],"url":"https:\/\/farmaciadeacasa.myshopify.com\/collections\/painki-1.oembed","provider":"Farmacia de acasa 🍀","version":"1.0","type":"link"}